科塞爾醫療科技（蘇州）有限公司成立于(yu)2013年11月，為(wei)一家具(ju)有血管介入器械(xie)全方位研發和生產能(neng)力的(de)平(ping)臺(tai)企業，致力于(yu)為(wei)臨床提供系統解(jie)決(jue)方案。
專注于構建外周介(jie)入領域的(de)一站式治療體系，其腔靜脈濾器是經藥(yao)監局創(chuang)新醫(yi)療器械“綠色通(tong)道”批準的(de)第116個產(chan)品(pin)，另有(you)數個外周創(chuang)新產(chan)品(pin)即將(jiang)進入臨床試(shi)驗階段(duan)，科(ke)塞爾正(zheng)成(cheng)為外周介(jie)入領域快速成(cheng)長(chang)企業。
科塞爾已經布局多個(ge)業務板塊(kuai)，子公司海宇新(xin)(xin)辰(chen)專注(zhu)于電生理領域，提供快速性心律(lv)失常(chang)治療(liao)全(quan)方位解決方案，核心創新(xin)(xin)產品(pin)(pin)即將(jiang)進(jin)入(ru)臨床(chuang)試(shi)驗；子公司米新(xin)(xin)醫療(liao)聚焦冠脈(mo)介入(ru)領域產品(pin)(pin)的開發及境外產品(pin)(pin)和技術的轉化(hua)。
科(ke)塞爾是高(gao)新(xin)技術企業，現有近(jin)萬平(ping)方米的(de)(de)研發(fa)和生產(chan)(chan)基地，建有專業的(de)(de)研發(fa)和檢(jian)測實驗(yan)室(shi)，擁有系統(tong)的(de)(de)自主創新(xin)研發(fa)能力和領先(xian)的(de)(de)生產(chan)(chan)制造能力，已經擁有近(jin)百項(xiang)知識產(chan)(chan)權(quan)。公司秉承“以客戶為中心，開發(fa)出卓(zhuo)越品質(zhi)的(de)(de)產(chan)(chan)品”的(de)(de)質(zhi)量方針，先(xian)后通過(guo)ISO13485、GMP認證，冠脈(mo)介入產(chan)(chan)品取得了歐盟CE、美國(guo)FDA、日本PMDA、韓國(guo)KFDA注(zhu)冊證書。
科(ke)塞(sai)爾(er)自創立以來得到了各級政府的大力支(zhi)持，先(xian)后被認(ren)定為省(sheng)市(shi)區(qu)各級領軍企(qi)業(ye)(ye)，承擔(dan)江蘇(su)省(sheng)重大科(ke)技成(cheng)果轉化項(xiang)目，并順利入(ru)選蘇(su)州市(shi)“瞪羚”培(pei)育(yu)企(qi)業(ye)(ye)和蘇(su)州市(shi)“獨角獸”培(pei)育(yu)企(qi)業(ye)(ye)名錄。
使命：
開發卓越產品，服務人類健康，讓更多患者受益。
愿景：
創新引領，提供臨床系統解決方案，成為介入領域全球領先企業。
價值觀：
務實、高效、合作、分享、拼搏、奉獻。
持續創新，開發卓越產品，努力成為介入領域領先企業，矢志為中國醫療器械產業的發展作出貢獻！
